药品不良反应信息通报(第21期) 2009年04月20日 发布 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作者，在提高对药品不良反应认知的基础上，结合临床...

国家药监局正调查江苏“问题疫苗” 人民日报记者今天下午就《香港明报》有关“江苏延申 生物科技股份有限公司被国家药监局查实在疫苗 生产过程中长期故意造假”的报道，电话采访国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛，她表示，目前有关案件正在调查中，还没有得出最终调查结论，药监部门没有向任何媒体公布过所谓的调查结果。 2009年12月3日，国家食品药...

药监局：2009年违法药品广告呈下降趋势 中新网4月1日电 据国家食品药品监督管理局网站消息，全国食品药品广告审查监管工作座谈会今日在绍兴召开，会议通报了2009年违法药品、医疗器械、保健食品广告监测及查处情况，总体来看，2009年违法药品广告呈下降趋势。 据通报，2009年全国审批药品、医疗器械、保健食品广告共计16188个，较好地保...